যখন আপনি একটি পরীক্ষাগার পরীক্ষার রিপোর্ট দেখতে পান, তখন প্রথমে আপনার "নমুনা উত্স" সন্ধান করতে হবে, যার অধিকাংশই "কমিশন পরীক্ষা"। বাস্তবিকভাবে বলতে গেলে, এটি একটি পরীক্ষামূলক প্রতিবেদন যার বৈধ বৈধতা নেই। কারণ এটি মূলতত্ব, ন্যায্যতা এবং ন্যায়বিচারের ভিত্তি নেই। আধিকারিক পরিদর্শন প্রতিবেদন একটি জাতীয় স্তরের বাজার স্পট চেক, একটি প্রাদেশিক এবং পৌর বাজার স্পট চেক হওয়া উচিত এবং দ্বিতীয়টি অবশ্যই "বিশ্বস্ত স্পট চেক পরীক্ষা" হতে হবে। মূল কারণ হল এই পরিদর্শন প্রতিবেদনের পরিদর্শন নমুনা সমস্ত পণ্য প্রতিনিধিত্ব করতে পারে কি না। সমস্ত পরিদর্শন প্রতিবেদনগুলি স্পষ্টভাবে স্পষ্টভাবে ছাপানো উচিত: পরীক্ষার ফলাফল কেবলমাত্র নমুনার জন্য দায়ী! আসলে, এই ক্ষেত্রে নয়। ।
গবেষণাগার এর পণ্য রিপোর্ট হয় প্রথমত, ল্যাবরেটরিটি অবশ্যই প্রাসঙ্গিক যোগ্যতা অর্জন করতে হবে এবং প্রতিবেদন কার্যকরী হবে। এই ল্যাবরেটরি নিজেই একটি সীমাবদ্ধতা।
পরিদর্শন প্রতিবেদনে সাধারণত CMA, CAL, এবং CNAS তে তিনটি অধ্যায় রয়েছে। এই পরীক্ষা রিপোর্ট যোগ্য কিনা তা দেখুন। এই প্রতিবেদনের তিনটি অধ্যায় আছে কিনা তা দেখতে হবে।
BOKA Xiaobian কেবল পরীক্ষাগার পরীক্ষার রিপোর্টের সমস্যাগুলি পরিচালনা করে।
1. তথ্য পরিমাণ তথ্য অপর্যাপ্ত এবং গাইডলাইনের প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে না।
2. রিপোর্টের উপসংহার ভুল এবং অনুমোদিত স্বাক্ষরকারীর কর্তৃপক্ষের স্থান নেই।
3. রিপোর্ট ডেটা মূল রেকর্ডের সাথে অসঙ্গতিপূর্ণ, এবং রিপোর্টের পর্যালোচনাকারীর দায়বদ্ধতা নেই।
4. রিপোর্টে তিন-স্তরীয় অনুমোদন স্বাক্ষর নেই এবং প্রতিবেদন ব্যবস্থাপনা বিশৃঙ্খল।
5. রিপোর্ট ফর্ম্যাট পরিবর্তনযোগ্য এবং গুরুতর নয়।
6. "স্পেশাল পরিদর্শন পরিদর্শন পরিদর্শন" রিপোর্টে স্ট্যাম্পকৃত গাইডলাইনের প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে না এবং অবশ্যই প্রতিস্থাপন করা উচিত।
7. রিপোর্টে কোনও সড়ক সীল নেই এবং অভ্যন্তরীণ পৃষ্ঠার পরিবর্তন রিপোর্টের ঝুঁকি আছে।
8. রিপোর্ট বা মূল রেকর্ড অনিয়মিত পরিবর্তন, যা জালিয়াতি হতে পারে।
9. পরিদর্শন প্রতিবেদন, পরীক্ষার প্রতিবেদন এবং মূল্যায়ন রিপোর্টের মধ্যে পার্থক্যটি আলাদা করা যাবে না।
10. রিপোর্টিং পদ্ধতি কঠোরভাবে কার্যকর করা হয় না এবং গোপনীয়তার ঝুঁকি থাকে!
আসল রেকর্ডটি পরীক্ষার রিপোর্ট তৈরির মূল ভিত্তি, এবং এটি যখন প্রয়োজনীয় এবং সম্ভাব্য পরীক্ষার পুনঃপ্রকাশ করার ভিত্তিও। অতএব, এটি একটি সম্পূর্ণ, সত্য এবং স্পষ্ট পদ্ধতিতে রেকর্ড করা আবশ্যক, এবং পরিবর্তন জন্য ইউনিফর্ম বিধান করা উচিত। পরীক্ষার তথ্য এবং পর্যবেক্ষণ রেকর্ড ছাড়াও, আসল রেকর্ড পরীক্ষার সময় সরঞ্জাম, মান সামগ্রী, পরিবেশগত অবস্থার, পরীক্ষার প্যারামিটার, নমুনা সংখ্যা এবং তাদের অবস্থা, এবং অস্বাভাবিক ঘটনাগুলির জন্য প্রকৃতপক্ষে রেকর্ড করা হবে।
নিম্নোক্ত কারণগুলির মধ্যে যে কোনও ল্যাবরেটরি পরীক্ষার প্রতিবেদনগুলি পরিবর্তন হতে পারে
1 এটি পাওয়া যায় যে পরীক্ষার রিপোর্টের সাথে সংশ্লিষ্ট সনাক্তকরণ যন্ত্রটি একটি সমস্যা এবং পরীক্ষার রিপোর্টে জড়িত পরীক্ষার ফলাফল প্রভাবিত করেছে;
2 এটি পাওয়া যায় যে সনাক্তকরণ ফলাফল ভুল বা অসিদ্ধ সনাক্তকরণ পদ্ধতির কারণে ভুল;
3 পাওয়া পরীক্ষা রিপোর্ট অন্যান্য ত্রুটি আছে যে পাওয়া;
গ্রাহকদের যুক্তিসঙ্গত প্রয়োজনীয়তা পূরণের জন্য 4
ল্যাবরেটরি পরীক্ষা রিপোর্টে পরিবর্তন নিম্নলিখিত উপায়ে তৈরি করা যেতে পারে:
1 আসল পরীক্ষা রিপোর্ট প্রতিস্থাপন একটি নতুন টেস্ট রিপোর্ট রিলিজ। নতুন রিপোর্টের একটি নতুন সংখ্যা থাকা উচিত এবং প্রতিস্থাপন পুরানো রিপোর্ট সংখ্যাটি নির্দেশ করে;
2 "রিপোর্টকৃত পরিবর্তন বা সম্পূরক নোটিশ" (বিশেষত যখন ইলেকট্রনিক ট্রান্সমিশন ব্যবহার করা হয়) আকারে গ্রাহককে সূচিত করে, যা এককভাবে প্রস্তুত হওয়া উচিত।
পরীক্ষাগার পরীক্ষার রিপোর্ট সম্পর্কে আপনি আর কি জিজ্ঞেস করতে চান? বা আপনার পরীক্ষা পণ্য আছে? সবচেয়ে পেশাদার জিনিসগুলি আপনাকে সাহায্য করার জন্য BOKA এর পেশাদার দল আমাদের সাথে যোগাযোগ বিনা দ্বিধায়